（高渊2日讯）“为什么我不能像其他人一样走路呢？为什么不能奔跑，要用手慢慢走？”

这是7岁的男孩奥玛哈菲哈里斯经常向母亲努鲁法蒂亚和父亲阿米尔哈菲兹提出的问题。天生腿短的他，无法像正常孩子那样正常走路。

每每面对长子的疑问，努鲁法蒂亚的眼泪总要夺眶而出，不过还是强装镇定，因为她不想让孩子难过。

“每次奥玛这样问或说这样的话时，我都很难过，经常在丈夫面前忍不住哭泣，但在孩子面前会佯装镇定。

“我不想在孩子面前表现出悲伤或哭泣，我要他继续坚强。 奥玛曾问过我，他要这样走路到多久，我会跟他直接坦白，也安慰他说拥有完整四肢，能够进食、行动和说话，是多么幸运的一件事。”

据《大都会日报》报道，努鲁法蒂亚会给奥玛看其他残障人士的照片，提醒儿子这些人比他更不幸，因此应该感恩和珍惜自己所拥有的一切。

“现在，他已没有太常问那个问题。”

她说，自己在怀孕时，医生在测量奥玛的腿骨大小时就发现问题，相较其他器官总是无法得到准确的读数。

她指出，随着胎龄增加，其他器官也开始发育，腿脚就相对更加短小，过后她经常做孕检以确认原因。

“在怀孕21周时，我前往诗不朗再也医院看专科医生后，才确认怀着的胎儿有问题。专家建议做核磁共振成像（MRI）扫描，但我和丈夫拒绝了，因为我们不想顾虑太多，就交给上苍吧。

“只是，如果说我知道婴儿的状况后并不难过，那是骗人的，甚至没有心情买衣服或婴儿用品。一想到宝宝生下来，可能只有一条腿或没有双腿，每次孕检回来我都会把眼睛哭肿，幸好老公和所有家人都支持我面对考验。”

努鲁法蒂亚说，尽管孩子先天不足，但自己从未感觉到负担，因为奥玛很容易照顾，没有任何其他健康问题，而且相当聪明，自小就记住每日的祈祷文。

她指出，医生预料到奥玛不能坐而需要特殊辅助，不过哪怕只能用手走动，他还是能像正常人一样活泼长大。

“要教他任何东西很容易，因为他很容易记住，可以理解简单的指令。他亦是善于聆听、易于照顾、即便得不到想要的东西也不会闹的孩子。

“奥玛在幼儿园时获得阅读和讲故事比赛等奖项，在弟弟11个月大时也会照顾他，我和丈夫都觉得他是生活的恩典。”

努鲁法蒂亚说，家人和身边的人都很疼爱和接纳奥玛，他的祖父母更把孙子视为心头肉。

“奥玛是个亲切的孩子，所以很容易吸引别人跟他聊天。我和丈夫从小就让他接触外面的世界，因为我们想他像一个正常人那样生活。”

她日常会在社交平台上分享长子的生活点滴，并感谢网友的支持和鼓励。

“从孩子出生那天起，我就在社交媒体上积极分享他们的信息，之前是脸书和WhatsApp动态，最近几周则在TikTok上传视频，没想到获得不少播放量。

“作为一名母亲，看到很多不认识的人为我们加油打气，这让我觉得很感动。”